
Жіберу 10 сәуір 2026Бағасын нақтылаңыз
Клиникалық фармакология
Фармакодинамика
Темір (III) гидроксидінің көп ядролы орталықтары сыртынан көптеген ковалентті байланыспаған сахароза молекулаларымен қоршалған. Нәтижесінде молекулалық массасы шамамен 43 кД болатын кешен түзіледі, соның салдарынан оның өзгермеген күйінде бүйрек арқылы шығарылуы мүмкін болмайды. Бұл кешен тұрақты және физиологиялық жағдайларда темір иондарын бөлмейді. Бұл кешендегі темір табиғи ферритинге ұқсас құрылымдармен байланысқан.
Фармакокинетика
Құрамында 100 мг темір бар Венофер препаратын көктамыр ішіне бір рет енгізгеннен кейін, Сmax без, орта есеппен 538 мкмоль, инъекциядан кейін 10 минуттан соң жетеді. Vd орталық камера сарысудың көлеміне (шамамен 3 л) толығымен сәйкес келеді.
T1/2 — шамамен 6 сағат. Vss шамамен 8 л құрайды (бұл темірдің ағзадағы сұйық ортада төмен таралуын көрсетеді). Трансферринмен салыстырғанда темір қантының төмен тұрақтылығына байланысты трансферриннің пайдасына бәсекеге қабілетті темір алмасуы байқалады. Нәтижесінде 24 сағат ішінде шамамен 31 мг темір тасымалданады.
Инъекциядан кейінгі алғашқы 4 сағатта бүйректен темірдің бөлінуі жалпы клиренстің 5%-дан азын құрайды. 24 сағаттан кейін сарысудағы темір деңгейі бастапқы (енгізуге дейінгі) мәніне оралады және сахарозаның шамамен 75%-ы қан тамырлары арнасынан шығады.
Шығарылым нысаны және құрамы
Көктамыр ішіне енгізуге арналған ерітінді 20 мг/мл 5 мл құтылар 5 дана қаптамада.
1 мл ерітіндінің құрамында:
әсер етуші зат :темір (III) гидроксиді сахароза кешені 540 мг (20 мг темірдің құрамына баламалы);
қосымша заттар :натрий гидроксиді; инъекцияға арналған су — 1 мл-ге дейін;
ампулада 2 және 5 мл-ден.
| Негізгі | |
|---|---|
| Өндіруші ел | Швейцария |
| Пайдалы заттар | темір |
| Негізгі атрибуттар | |
| Дәрілік заттың түрі | Дәрілік |
| Шығарылым нысаны | Ампулалар |